Каталог документов NormaCS

ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре

ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭксперт	РАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → III Требования безопасности труда к производственному оборудованию и процессам → 2 Требования безопасности труда при выполнении отдельных видов работ → 2.10 Эксплуатация электроустановок, электрооборудования и электроинструмента
ПромЭксперт	РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ → V Испытания и контроль → 4 Испытания и контроль продукции → 4.15 Испытания и контроль продукции электронной, оптической и электротехнической промышленности → 4.15.3 Аппаратура медицинская
ПромЭксперт	РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ → V Испытания и контроль → 3 Деятельность испытательных лабораторий → 3.2 Техническое оснащение испытательных лабораторий → 3.2.2 Измерительные приборы и испытательное оборудование → 3.2.2.5 Оптические и оптико-механические приборы, световые и электронные микроскопы
Классификатор ISO	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040 Медицинское оборудование → 11.040.55 Диагностическое оборудование
Национальные стандарты	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040 Медицинское оборудование → 11.040.55 Диагностическое оборудование
Национальные стандарты по КГС	Последняя редакция → П Измерительные приборы. Средства автоматизации и вычислительной техники → П4 Оптические и оптико-механические приборы, световые и электронные микроскопы → П46 Оптические приборы для коррекции, защиты и исследования глаза

ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 12-2014
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 43
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 28.02.2014
Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014
Наименование: Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре
Ключевые слова: безопасность, маркировка, испытание, менеджмент риска, частные требования, изделие медицинское электрическое, функциональные характеристики, эндотерапевтический прибор, эндоскопическое изделие, эндоскоп.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре