Приказ 839н Правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний
Приказ 839н входит в следующие классификаторы и разделы
Приказ 839н Правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний
Статус: Действует по 16.06.2026 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 6 Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 20.10.2017 Обозначение: Приказ 839н Наименование: Правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: На основании приказа Минздрава России от 30.04.2026 N 330н настоящий документ признан утратившим силу с 17 июня 2026 года.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 марта 2018 г. Регистрационный № 50495 Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 145н - Об утверждении перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт Федеральный закон 180-ФЗ - О биомедицинских клеточных продуктах
На документ ссылаются:
Показать легенду
Приказ 330н - О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов и пункта 13 изменений, которые вносятся в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 января 2019 г. № 30н
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.