Письмо 25-3/И/2-16564 О применении для диагностики in vitro одноразовых пластиковых медицинских изделий иностранного производства
Статус: Информационный документ Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 30.10.2020 Обозначение: Письмо 25-3/И/2-16564 Наименование: О применении для диагностики in vitro одноразовых пластиковых медицинских изделий иностранного производства Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 430 - Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.